Secteur : MedTech

MedTech

Cryoblood

BiobanquesCellulescryoconservation

Méthode de cryoconservation directionnelle non toxique

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N° de ref : MA00606

Sommaire

Karim Ghoufiri

Business Developper

Technologie

  • Méthode de cryoconservation non toxique (plateforme de congélation directionnelle précédemment décrite) pour des cellules en suspension libre dans une solution aqueuse isotonique, utilisant une nouvelle approche de congélation dirigée qui élimine le besoin de cryoprotecteurs toxiques.

Marché

  • Applications suggérées : biobanques médicales, thérapie cellulaire, développement de lignées cellulaires, techniques de procréation médicalement assistée (PMA), recherche universitaire.
  • Avantages concurrentiels : non toxique, simplification de la chaîne de valeur de la cryoconservation, coût inférieur aux méthodes traditionnelles, absence d’étape de lavage du cryoprotecteur.

Niveau de développement

  • PoC sur globules rouges : mise en évidence d’une activité estérase (viabilité) ; après stockage pendant plus de 100j à -80°C:
    • 95 % aux concentrations sous-physiologiques
    • 80 % aux concentrations physiologiques.
  • PoC sur cellules nuclées (fibroblastes murins et humains)
  • Programme de maturation en cours : (i) développement d’un prototype capable de contrôler la congélation dans des poches commerciales, (ii) mise à l’échelle du dispositif de congélation directionnelle, (iii) tests fonctionnels sur des cellules d’intérêt après congélation/décongélation et (iv) stockage et le transport à long terme.

PI

  • Demande de brevet déposée le 22 mars 2022
  • Numéro de publication : WO2023180635
  • Phase nationale/régionale : Australie, Canada, États-Unis, Israël, Japon, Europe

Stratégie de valorisation

  • Licensing
MedTech

Tabullaria

biomimétisme*MatériauxOrthopédieprothèse

Manchon de prothèse adaptable aux variations de volume du moignon.

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N° de ref : MA00657

Sommaire

Alexis Maloux

Business Developer

TECHNOLOGIE

  • Dispositif basé sur de nouveaux matériaux afin de rendre les prothèses tibiales plus confortables
  • Meilleure adaptation de l’emboiture au moignon en se conformant à ses variations de volume, permettant ainsi un meilleur ajustement et donc une amélioration du confort
  • Adaptation de la technologie à toute forme de moignon et tout système de fixation de la prothèse
  • Adaptation en temps réel aux variations de volume pour permettre une meilleure répartition de la pression et vascularisation
  • Réduction des chocs, vibrations et effets de pistonnement
  • Facilité de production (série industrielle ou sur-mesure)

MARCHE

  • Chaque année, des milliers de personnes subissent une amputation d’un membre inférieur suite aux conséquences d’un traumatisme, cancer ou diabète. Le moignon demeure souvent sensible et le port d’une prothèse est souvent inconfortable ou douloureux.
  • L’inconfort mécanique induit par les effets de pistonnement peut être réduit à l’aide d’une chaussette et d’un mécanisme de maintien de la prothèse adéquat, mais cette solution est inadaptée concernant les douleurs liées aux variations de volume du moignon. Ces variations de volume peuvent être générées par les variations de température, la vasodilatation, la pratique d’une activité physique… et les emboitures ne sont pas assez souples pour s’y adapter.

PI

  • Actif en cours de constitution

NIVEAU DE DEVELOPPEMENT

  • Développement du dispositif : impression 3D et intégration dans un manchon en silicone.
  • Evaluation en conditions réelles : test sur une personne amputée pendant 24 heures.

STRATEGIE DE VALORISATION

  • Co-développement
  • Licensing
MedTech
Numérique et ingénierie

MITools

DiagnosticEEGLogicielNeurologieSLA

Modulation Index Tools Software : Logiciel d’analyse de biomarqueurs des dysfonctionnements corticaux dans les maladies neurologiques.

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N° de ref : MA00714

Sommaire

Othman Guenoun

Business Developper

Technologie

  • Outil d’analyse de biomarqueurs des dysfonctionnements corticaux dans les maladies neurologiques. L’outil fonctionne en post acquisition des signaux EEG.
  • Cette solution contribue à l’identification précoce des maladies neurodégénératives:
    • Le logiciel permet d’acquérir des signaux EEG bruts et de retirer les artefacts parasites tels que les mouvements du corps ou des yeux, grâce à l’appréciation du technicien/médecin ainsi que l’aide d’un outil visuel ICA  (IndependentComponentAnalysis), tout ceci à l’aide d’une interface « userfriendly » lui permettant d’interpréter les résultats le plus rapidement possible.
    • Après traitement de ces EEG le logiciel doit permettre à l’aide d’un biomarqueur associé de fournir un diagnostic précoce sur une maladie neurodégénérative. La première cible est la maladie de Charcot, mais on pourrait l’appliquer à la maladie de Parkinson ou d’Alzheimer.

Marché

  • La prévalence croissante de maladies telles que l’épilepsie, les troubles du sommeil et d’autres affections neurologiques stimule la demande pour des outils d’analyse EEG avancés.
  • Avec le vieillissement de la population et l’augmentation de la prévalence des maladies neurodégénératives, la demande pour des outils de diagnostic précoce devrait continuer à croître.
  • Les recherches sur les maladies neurodégénératives tels que la maladie de Charcot, d’Alzheimer, de Parkinson ou encore d’Huntington peinent à mettre au point des traitements curatifs.
  • Applications : Diagnostic précoce des maladies neurodégénératives ▪ En recherche appliquée ▪ Essais cliniques ▪ Routine clinique pour l’évaluation et le suivi des patients

Niveau de développement

  • Acquisition et traitement des signaux EEG ▪ Interface utilisateur et architecture réseau fonctionnelle ▪ Guide d’utilisation créé
  • En développement : Nouvelle version incluant la polysomnographie ▪ Travail avec une cohorte afin d’identifier les valeurs seuils du biomarqueur ▪ Intégration de briques IA

PI

  • Logiciel déposé en mars 2024

Stratégie de valorisation

  • Licensing ou co-développement
MedTech

InjectCell

DMLAGlaucomeThérapie cellulaire

Injection sous rétinienne pour de la thérapie cellulaire

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N° de ref : MA00514

Sommaire

Othman Guenoun

Business Developer

TECHNOLOGIE

  • Un dispositif permettant l’injection de tissus souples (plaques de gélose, feuillet de cellules) via une incision sous rétinienne minimale.
  • Cet instrument permet une forte réduction de l’invasivité et permet la préservation maximale des structures rétiniennes.
  • L’implant est « chargé » dans un cathéter grâce à un premier injecteur (Enrouleur) qui permet ensuite l’injection de l’implant en sous-rétinien.
  • On peut aussi utiliser le dispositif pour faire de l’implantation des tissus biologiques ou artificiels souples dans ou sous des organes vivants, ces tissus souples contenant des cellules capables de reconstituer des cellules d’un organe malade ou d’une prothèse dans le but d’en restaurer la fonctionnalité, ou tout autre substrat et contenu.
  • Ce dispositif médical est constitué de trois parties :
    • 1) D’une cartouche amovible avec un réceptacle et une canule dédiée à la réception, au « packaging » et au guidage du tissu souple.

    • 2) D’un premier dispositif de poussé pour transférer le tissu souple du réceptacle à la canule lorsque la cartouche d’injection est fixée à ce premier dispositif de poussée.

    • 3) D’un deuxième dispositif de poussé adapté pour transférer le tissu souple de la canule à l’organe lorsque la cartouche d’injection est fixée à ce deuxième dispositif de poussée.

MARCHE

  • Le marché des traitements ophtalmiques devrait atteindre 20,33 milliards USD pour la rétinite pigmentaire d’ici 2029 et 49 milliards USD pour la DMLA d’ici 2032.
  • Les méthodes actuelles d’implantation sous-rétinienne, causant des dommages significatifs à la rétine, combinées à l’augmentation des pathologies oculaires, créent une forte demande pour des solutions chirurgicales innovantes.

PI

  • Demande PCT déposée en septembre 2024
  • PCT/IB2024/000546

NIVEAU DE DEVELOPPEMENT

  • Résultats in vitro (yeux porcins) et in vivo chez l’animal (chien et macaque) pour l’implantation d’une couche d’épithélium pigmentaire de la rétine
  • Tests d’ergonomie au laboratoire
  • Prototype fonctionnel

STRATEGIE DE VALORISATION

  • Licensing
MedTech

COVEM

AlgorithmeBiomarqueurDétectionDyspnée

Détection multifactorielle de troubles respiratoires

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N° de ref : MA00595

Sommaire

Karim Ghoufiri

Business Developer

TECHNOLOGIE

  • Dispositif agrégeant des signaux multimodaux (EEG, mouvement fréquence respiratoire) afin de détecter un changement d’état respiratoire du patient. En cas de dyspnée:
    • Modification automatique des paramètres de l’appareil respiratoire
    • Alerte vers le personnel médical
  • Version avec caméra détectant des tics du visage (Facial Action Units) signes d’une détresse respiratoire + caméra thermique pour détecter la fréquence respiratoire

MARCHE

  • Applications: Détection de la dyspnée, à l’hôpital et à domicile selon les signaux captés, amélioration des appareils respiratoires
  • 65 % des patients hospitalisés et plus de 90 % des patients post-soins intensifs sont surveillés manuellement et non continuellement.
  • Contrôles ponctuels à intervalles de 4 à 8 heures : changements de signes vitaux non détectés.
  • 50 à 70 % des cas de détérioration du patient peuvent être prévus des heures avant qu’ils ne se produisent.
  • La fréquence respiratoire est la variable la mieux classée dans les modèles de prédiction.
  • 60 % des patients sous ventilation non invasive (VNI) à domicile seraient mal ventilés.
  • Les capteurs intégrés dans les ventilateurs actuels ne sont pas suffisamment précis et efficaces sur le plan de la détection d’un trouble respiratoire.

PI

  • 4 familles de brevets
    • 2012 FR1254089 – délivré CA, EP, JP, US, FR
    • 2021 PCT/FR2021/051756 – instance EP, US
    • 2022 EP21306638.4 – instance EP, US
    • 2023 PCT/IB2023/00028 – instance EP, US

NIVEAU DE DEVELOPPEMENT

  • 10 ans de recherche APHP Sorbonne CNRS
  • PoC in vivo sur ECG -> prototypage en cours

STRATEGIE DE VALORISATION

  • Licensing
MedTech

Fibula

biomimétisme*Orthopédieprothèse

Prothèse tibiale modulaire bio-inspirée du mouvement naturel de la marche.

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N° de ref : MA00660

Sommaire

Alexis Maloux

Business Developer

Technologie

  • Prothèse tibiale modulaire, comprenant une tige est un bloc d’appui au sol, les deux parties étant reliées par un moyen de connexion. Cette conformation offre aux personnes amputées une jambe biomécanique et ergonomique qui fonctionne de manière aussi proche que possible de la marche humaine.
  • Facile à monter/démonter par l’orthoprothésiste : gammes de pièces adaptées aux activités physiques et aux morphologies changeantes des utilisateurs.
  • Il est aussi possible d’adapter la prothèse tibiale à un patient grâce à sa modularité rendant l’invention plus facilement accessible et adaptable.

Marché

  • Croissance de +5-6% /an du marché des prothèses (diabète principale cause d’amputation de membre inférieur).
  • ~ 120k amputés en France dont la moitié sous le genou.
  • 12k amputations transtibiales par an en France, 125k par an aux Etats-Unis, 230k en Europe, 900k dans le monde.
  • Usages variés des prothèses : besoin de modularité
  • Les prothèses tibiales actuelles comportent généralement un pied prothétique prolongé par un simple tube fixé au genou du patient en une seule pièce, les différents composants de la prothèse étant tous fixés ensemble. Par conséquent, dès qu’une partie de la prothèse est endommagée, il faut remplacer la prothèse entière.

PI

  • Deux demandes de brevet en cours
  • FR2313929 déposée le 11/12/2023
  • WO2025/125112 déposée le 11/12/2024

Niveau de développement

  • Conception et assemblage : développement d’une prothèse tibiale modulaire (tige + bloc d’appui au sol reliés par un système de connexion), avec choix et validation des matériaux.
  • Évaluation expérimentale : tests cinématiques réalisés par l’équipe UTEAM (UTC), confirmant la fonctionnalité pour la marche, avec recommandations sur les matériaux utilisés.

Stratégie de valorisation

  • Co-développement
  • Licensing
MedTech

CHRONOS

DiagnosticEMGSanté musculaire

Nouvelle grille HD-EMG pour évaluer la santé musculaire

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N° de ref : MA00710

Sommaire

Karim Ghoufiri

Business Developer

Technologie

  • Nouvelle conception de grille HD-EMG s’intégrant à une technologie matérielle existante (par exemple, le dispositif MOBITA développé par TMSI) pour évaluer la santé musculaire.
  • Nouveau dispositif ambulatoire de mesure (hardware) et d’analyse (software à base d’IA) de signaux HD-EMGs. Ce dispositif sera soutenable, robuste, efficace, moins coûteux et adaptable à diverses situations cliniques ainsi que grand public.

 

Marché

  • Applications suggérées : détection du vieillissement précoce (sujets sains), détection de la sarcopénie (sujets pathologiques), évaluation de la récupération fonctionnelle après pose de prothèse de hanche.

PI

  • Demande de brevet PCT déposée (déc. 2024)
  • PCT/FR2024/051778

Niveau de développement

  • Résultats in vivo : résultats de sujets démontrant la supériorité de cette technologie par rapport aux enregistrements EMG conventionnels.

Stratégie de valorisation

  • Startup
MedTech

PRLens

DMLALentillesOphtalmologie

Lentilles de contact pour la DMLA

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N° de ref : MA00674

Sommaire

Karim Ghoufiri

Business Developer

Technologie

  • Technologie révolutionnaire impliquant l’intégration d’un prisme dans une lentille de contact.
  • Cette approche innovante vise à dévier l’axe optique, ouvrant ainsi une nouvelle voie dans le traitement de maladies comme la dégénérescence maculaire. En permettant aux patients de réaligner leur regard sans effort, cette innovation vise à minimiser la fatigue oculaire tout en ayant une visée préventive.

Marché

  • Cette technologie est destinée à la fois à la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) sèche et à la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) humide.

PI

  • Demande de brevet PCT en instance
  • PCT/IB2024/000068 – 13 février 2024
  • Invention brevetable pour l’OEB

Niveau de développement

  • Des études sont actuellement en cours pour localiser les zones intactes dans la rétine. Le prototype n’existe pas encore et certaines caractéristiques doivent être validées avant sa finalisation.

Stratégie de valorisation

  • Licensing
MedTech

Biofilm

AntibiorésistanceBiofilmUltrasons

Solution à base d'ultrasons pour lutter contre la résistance aux antibiotiques

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N° de ref : MA00718

Sommaire

Karim Ghoufiri

Business Developer

TECHNOLOGIE

  • Contexte : l’un des mécanismes de la résistance aux antibiotiques est la formation d’un biofilm qui protège les bactéries.
  • Utilisation d’ultrasons basse fréquence permettant de faciliter le passage des antibiotiques sans détruire le biofilm.

Colonies bactériennes avec (A) et sans ultrasons (B)

MARCHE

  • Lutte contre les infections nosocomiales, notamment après la pose d’implants tels que les prothèses de hanche ou de genou.
  • Dans 8 % des cas d’implantation, les bactéries forment un biofilm ; les biofilms seraient responsables de 65 à 75 % des infections nosocomiales.
  • Actuellement, la seule alternative est de retirer l’implant et d’attendre plusieurs mois avant d’en poser un nouveau. Grâce à cette invention, il serait possible de traiter le biofilm.

PI

  • Demande de brevet PCT déposée le 20 décembre 2024.

NIVEAU DE DEVELOPPEMENT

  • PoC sur un modèle de biofilm (E. Coli) dans un gel d’alginate)
  • TRL 3

STRATEGIE DE VALORISATION

  • Co-développement
  • Licensing
MedTech

Mimetube

BiomatériauCulture cellulaire 3DRégénération tissulaireTissue Engineering

Production de structures collagène 3D biomimétiques aux propriétés modulaires (bioprothèses vasculaires, support de culture cellulaire 3D ...)

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N° de ref : MA00690

Sommaire

Alexis Maloux

Business Developper

Technologie

  • De nouveaux biomatériaux macroporeux qui imitent les tissus natifs, grâce à un procédé innovant : la fibrillogenèse topotactique du collagène I + le moulage sur glace.
  • Un procédé facile à industrialiser en ajustant les paramètres pour obtenir des matériaux de forme complexe dont les propriétés peuvent être modulées en fonction de la zone à reconstruire.
  • Ces matériaux ont démontré leur capacité à régénérer un large éventail de tissus mous (muscles, tendons, ligaments, nerfs, etc.).
  • Vitesse actuelle de production du matériau : 10 mm par minute.

Marché

  • Première application en chirurgie vasculaire et thoracique, pour produire et faciliter la greffe d’artères de petit diamètre (< 6mm) et la réparation des voies respiratoires supérieures, trachées, la fabrication ou la réparation de bioprothèses vasculaires.
  • Deuxième application comme support (scaffold) de culture cellulaire 3D pour améliorer les modèles de culture cellulaire 3D, notamment pour le criblage de médicaments ou la bioproduction de tissus mous (peau, simili-cuir, muscles, etc.).

Niveau de développement

  • Développement du protocole de congélation et de fibrillogenèse topotactique en phase gazeuse puis liquide
  • Mise au point de matériaux double-couche
  • Démonstration de la fonctionnalisation des matériaux (4mm de diamètre interne, 2mm épaisseur – colonisation cellulaires en quelques jours) & essais d’étanchéité réussi
  • Implantation in vivo chez la souris pour des applications en tant que greffons musculaires
  • Mise au point de matériaux double-couche de taille compatible avec une implantation trachéale (diamètre 21mm, épaisseur 4,25mm) – Implantation brebis en cours

PI

  • Une demande de brevet déposée en 2023
  • PCT/IB2023/000465

Stratégie de valorisation

  • Co-développement
  • Licensing