Coum’Activ

Technologie

• COUM’ACTIV2 introduit un changement de paradigme : au lieu de cibler uniquement l’agrégation, il vise à éliminer activement les agrégats pathologiques d’alpha-synucléine par l’activation sélective de KLK6 (neurosine), une sérine-protéase naturellement présente dans le système nerveux central.Dans les synucléinopathies, l’activité de KLK6 est réduite, altérant les mécanismes naturels de clairance du cerveau. L’activation pharmacologique ciblée de KLK6 restaure cette voie de clairance

Marché

• Les synucléinopathies regroupent des maladies neurodégénératives sévères caractérisées par l’agrégation pathologique de l’alpha-synucléine, incluant la maladie de Parkinson (MP), la démence à corps de Lewy (DLB) et l’atrophie multisystématisée (AMS)
• La maladie de Parkinson est la deuxième maladie neurodégénérative la plus fréquente dans le monde, avec une incidence en augmentation en raison du vieillissement de la population et de facteurs de risque environnementaux.
• Tous les traitements disponibles sont uniquement symptomatiques.

Niveau de développement

Preuve de concept in vitro (TRL 3)

Pourquoi cette approche est-elle révolutionnaire ?

• L’activité de KLK6 augmente d’environ 300 % par rapport au niveau de base (activation ×3)
• Les autres protéases (KLK1, KLK5, KLK8, KLK13, KLK14, Plasmine) présentent une activation minimale ou nulle, démontrant une haute sélectivité
• Effets neuroprotecteurs puissants et bien tolérés
• Aucune toxicité observée aux concentrations testées

PI

• Brevet déposé en 2025

Stratégie de valorisation

• La SATT Lutech propose une stratégie de co-développement en combinant son soutien en ressources et en gestion de la propriété intellectuelle avec l’expertise R&D du partenaire, ou via un accord de licence directe permettant d’intégrer les innovations dans leur portefeuille.