PEP-Therapy et l'Institut Curie obtiennent l'autorisation de l’ANSM de démarrer le premier essai clinique de PEP-010 chez l'homme pour le traitement des tumeurs solides avancées
Paris (France), le 16 mars 2021 – PEP-Therapy, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de peptides pénétrants comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers, et l'Institut Curie, acteur de référence de la lutte contre le cancer, annoncent avoir obtenu l'autorisation de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), pour conduire le premier essai clinique chez l'homme du candidat médicament de PEP-Therapy, PEP-010.
La SATT Lutech se réjouit de l’autorisation accordée à Pep Therapy par l’ANSM pour démarrer une phase clinique chez l’Homme pour le développement de son candidat médicament PEP010.
Ce peptide antitumoral, issu du laboratoire CIMI Paris, a fait l’objet d’un transfert de technologie opéré par la SATT Lutech.
