Un mécanisme d’action inédit
Le GLP-1 (glucagon-like peptide-1) est reconnu pour réguler le glucose sanguin par l’intermédiaire de récepteurs spécifiques. Or, ces récepteurs sont aussi présents dans les tissus articulaires. Leur activation par différents analogues de GLP-1 a révélé dans l’arthrose un triple mécanisme d’action :
- Analgésique : soulagement de la douleur
- Anti-inflammatoire : réduction de l’inflammation chronique
- Anti-dégradatif et régénératif : protection des tissus articulaires et stimulation de leur réparation
En agissant à la fois sur les symptômes et la structure articulaire, le candidat-médicament 4P004 a le potentiel de devenir le premier traitement capable de modifier le cours naturel de l’arthrose du genou.
L’arthrose : un enjeu médical et sociétal majeur
L’arthrose est la maladie articulaire la plus répandue au monde. Elle touche près de 600 millions de personnes et constitue la première cause d’incapacité fonctionnelle après 40 ans.
Aujourd’hui, aucun traitement de fond n’existe : les options actuelles soulagent un peu la douleur mais n’empêchent ni la dégradation du cartilage ni l’évolution vers la pose de prothèses.
De la recherche académique à l’innovation thérapeutique
Le projet est né des recherches menées dans le laboratoire dirigé par le Pr Francis BERENBAUM au Centre de Recherche Saint-Antoine de Sorbonne Université-Inserm. Ces travaux pionniers ont permis d’identifier une nouvelle voie biologique dans la régulation de l’inflammation et de la dégénérescence cartilagineuse.
Afin de transformer cette découverte en solution thérapeutique, la SATT Lutech et 4P-Pharma ont joué un rôle décisif :
- Protection et valorisation de la propriété intellectuelle
- Co-financement et accompagnement de la phase de preuve de concept
- Structuration du transfert de technologie vers une startup innovante
En 2017, 4P-Pharma crée 4Moving Biotech, sa filiale dédiée au développement de traitements de rupture dans l’arthrose. Un premier essai clinique de phase I a été mené en 2022. Les résultats ont confirmé le profil de sécurité de la molécule et alimenté la compréhension de sa pharmacocinétique chez l’homme, après injection intra-articulaire dans le genou de personnes souffrant d’arthrose.
L’entreprise a débuté la phase IIa d’efficacité, dont les résultats sont attendus en 2026.
L’aventure 4 Moving Biotech : les étapes clés
2012 – 2016 | Identification de la cible et validation des premières preuves de concept par l’équipe du Pr. BERENBAUM
2016 | Co-maturation financée par la SATT Lutech et 4P Pharma, contrat de licence exclusive
2019 | Résultats précliniques encourageants sur modèles d’arthrose
2020 | Création de la startup 4 Moving Biotech
2023 | Lancement d’un premier essai clinique de phase I chez l’homme
2025 | Début de la phase IIa d’efficacité
2025 | Lauréat du programme France 2030 avec 7,6M€ pour accélérer le développement du candidat médicament
2026 | Résultats attendus de la phase IIa
